Empfehlung der Europäischen Arzneimittelbehörde
Die Europäische Arzneimittelbehörde hat die Zulassung des Kombinationsimpfstoffs mCombriax des US-Herstellers Moderna gegen Influenza und Covid-19 für Erwachsene ab 50 Jahren empfohlen. Der Impfstoff basiert auf mRNA-Technologie. Laut “Spiegel“ wird erwartet, dass die Europäische Kommission den Impfstoff bald für den EU-Markt freigibt.
Markteinführung und Zielgruppen
Moderna-Chef stéphane Bancel äußerte gegenüber dem Nachrichtenmagazin, dass die EU-Zulassung in den nächsten Monaten erwartet wird. Der Impfstoff könnte in Ländern wie Deutschland zur Grippesaison 2026/27 für ausgewählte Gruppen verfügbar sein. Eine breite Markteinführung ist für 2027/28 geplant.
Schutz vor Grippe und Covid-19
Der Impfstoff wäre der erste, der gleichzeitig gegen Grippe und Covid-19 schützt. Beide infektionskrankheiten betreffen die Atemwege. In Europa erkranken jährlich bis zu 50 Millionen Menschen an Influenza. Während die Infektionen bei gesunden und jüngeren Patienten oft harmlos verlaufen, können sie bei älteren und vorerkrankten Patienten schwere Verläufe verursachen. Eine gleichzeitige Ansteckung mit beiden Erregern kann zu einem schweren Krankheitsverlauf führen. der Moderna-Impfstoff hat zur Produktion ausreichender Mengen an Antikörpern gegen beide Viren geführt.
Kombinationsimpfstoff und Anpassung
Moderna plant, den impfstoff gegen drei verschiedene Grippe-Stämme und einen corona-Stamm anzubieten.Die Zusammensetzung von mCombriax soll regelmäßig an die zirkulierenden Virusstämme angepasst werden.
Vorteile von Kombinationsimpfungen
Kombinationsimpfungen werden bereits gegen Krankheiten wie Masern, Mumps und Röteln eingesetzt. Sie erfordern weniger Arztbesuche und verringern den Impfstress. mRNA-Impfstoffe, wie mCombriax, müssen nicht in Hühnereiern produziert werden und lassen sich schneller herstellen und anpassen. Sie enthalten den Bauplan für bestimmte Bestandteile des Erregers und lösen eine Immunreaktion aus.
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